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    8月8日，首個(gè)可同時(shí)檢測HIV-1 p24抗原以及HIV-1和HIV-2抗體的快速診斷試驗通過(guò)了美國食品藥品管理局（FDA）的核準。

    與其他HIV檢測方法相同，Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab聯(lián)合檢測可檢出人體靜脈和指尖血樣品的血清、血漿中的HIV-1（最常見(jiàn)的HIV類(lèi)型）和HIV-2抗體。不同的是，新的檢測方法可區分急性HIV-1感染和既有的HIV-1感染。如血液樣品為HIV-1 p24抗原陽(yáng)性，而HIV-1和 HIV-2抗體陰性，則為急性HIV-1感染。
 

    Karen Midthun博士

    對于識別在傳統醫療機構中可能無(wú)法檢出的HIV感染個(gè)體，這種新的檢測方法可作為一種重要工具，FDA生物學(xué)評估與研究中心主管Karen Midthun博士在聲明中指出："這種檢測方法有助于在更大范圍內更早診斷HIV感染，使感染患者可更快尋求醫療服務(wù)。"

    Orgenics公司是Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab聯(lián)合檢測方法的制造商。