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    國家食品藥品監督管理局藥品審評中心５日發(fā)布統計數據顯示，２０１０年我國生產(chǎn)上市的藥品共１０４２個(gè)，其中化藥占到９１％。

    隨著(zhù)《藥品注冊管理辦法》的修訂實(shí)施，以及藥品審評審批制度改革的不斷深入，這兩年我國藥品注冊申報和審評情況日趨合理。２０１０年批準生產(chǎn)上市的藥品共１０４２個(gè)，其中化藥數量居首，占全年批準上市藥品的９１％，其次為中藥與生物制品?；幮滤幷蓟幣鷾士倲档模玻常?，中藥新藥占中藥批準總數的３０％。

    審評中心分析認為，上述數據表明我國藥品研發(fā)更加符合國際規律，因為批準上市藥品分布于更多治療領(lǐng)域，為臨床醫療提供了更多新藥和治療手段，提高了公眾對藥品的可獲得性。

    “十二五”期間，審評中心將進(jìn)一步完善藥品注冊法規體系，爭取將藥品審評審批所遵循的科學(xué)原則、程序及質(zhì)量管理等關(guān)鍵要求體現在國家層面的法律中，此外進(jìn)一步加強審評能力建設、完善工作制度、健全指導原則體系，力爭“十二五”末期，化學(xué)藥品、生物制品的審評工作接近國際先進(jìn)水平，探索建立既符合中醫藥規律，又符合現代監管要求的中藥技術(shù)法規和審評體系。